Moderna a rapporté le 20 décembre que sa dose de rappel actuellement autorisée augmente le niveau d’anticorps capables de neutraliser la variante Omicron.
La société a effectué des tests préliminaires pour déterminer dans quelle mesure les sérums sanguins des personnes ayant reçu sa dose de rappel pouvaient neutraliser une version de la variante Omicron en laboratoire. Les chercheurs ont collecté les sérums de 20 personnes qui avaient reçu le rappel actuellement autorisé – 50 µg, qui est la moitié de la dose autorisée dans le schéma à deux doses d’origine et à partir de 20 personnes qui avaient reçu une dose complète de rappel de 100 µg. Après environ un mois, la demi-dose a multiplié par 37 les anticorps capables de neutraliser Omicron par rapport aux niveaux avant le rappel, tandis que la dose complète a multiplié les anticorps par 83.
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Les résultats sont encourageants mais ne représentent pas encore des données réelles sur la capacité du rappel, à l’une ou l’autre dose, à contrôler la propagation d’Omicron ou la gravité de COVID-19 chez les personnes qui sont boostées et infectées. Ces données arrivent, alors que la société et d’autres tentent de répondre à ces questions en étudiant les personnes qui contractent des infections révolutionnaires.
Cela signifie que l’on ne sait toujours pas comment la multiplication par 37 des anticorps se traduit par une protection immunitaire pour les personnes qui reçoivent le rappel. On ne sait toujours pas, par exemple, si cette augmentation est suffisante pour rétablir la protection contre les maladies graves aux mêmes niveaux élevés que le vaccin original contre les versions antérieures du virus. Cependant, les experts en santé publique sont encouragés par le fait que les niveaux plus élevés d’anticorps anti-virus restaurent une partie de cette protection, et contre une variante à évolution rapide comme Omicron, ils disent que tout renforcement de la protection est essentiel. Moderna continue d’étudier les infections révolutionnaires chez les personnes boostées, et ses scientifiques testent également une nouvelle version du vaccin conçue pour cibler spécifiquement Omicron.
Pour l’instant, les nouveaux résultats de laboratoire suggèrent que le vaccin actuel à la dose actuellement autorisée semble renforcer la capacité des gens à monter une réponse contre Omicron. Moderna n’a pas encore indiqué s’il envisagerait de soumettre une demande à la Food and Drug Administration (FDA) pour autoriser le rappel à dose complète, compte tenu des données encourageantes jusqu’à présent et de l’augmentation attendue des cas Omicron cet hiver.
Reference :
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