Après avoir appris que l’hôpital pour enfants de Temple Street avait “découpé” la petite Jessica Kavanagh et gardé certains des organes de l’enfant il y a plus de 25 ans, ses parents se préparent maintenant à l’enterrer à nouveau
Image : miroir irlandais)
Une famille au cœur brisé se prépare à dire au revoir à leur fille pour la deuxième fois après avoir reçu sa dernière dépouille lorsqu’un hôpital l’a “découpée” et a conservé certains des organes de leur enfant.
La tragique petite Jessica n’avait que six mois lorsqu’elle est décédée le 18 décembre 1996.
Mais les parents ont appris trois ans plus tard que l’hôpital pour enfants de Temple Street avait entrepris le retrait non autorisé de parties de son corps, rapporte l’Irish Sunday Mirror.
Rita Kavanagh, de Ballymun Dublin, s’est battue depuis et a refusé d’abandonner malgré le fait qu’on ne savait pas où se trouvait l’orgue.
L’hôpital a informé la famille désemparée que le cerveau de Jessica avait été envoyé en Allemagne ou au Pays de Galles pour y être incinéré, mais que les documents avaient été perdus.
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miroir irlandais)
Rita a alors appris que certains des restes de Jessica étaient toujours détenus dans un laboratoire.
Près de 50 échantillons des restes du petit ont été rendus à la famille Kavanagh le 23 mars de cette année et maintenant les deuxièmes funérailles du bébé ont été organisées pour ce mercredi.
S’adressant au Mirror, maman Rita a déclaré: «Ils l’ont jetée comme un morceau de chou après l’avoir découpée.
“Elle avait le syndrome d’Edwards, elle est morte naturellement, il n’y a jamais eu besoin d’autopsie, il n’y avait pas besoin que notre bébé soit découpé et traité comme si elle n’était rien.
« L’hôpital Crumlin nous a dit qu’elle n’aurait pas dû subir d’autopsie.
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« On ne m’a même pas parlé de l’autopsie – j’ai dû l’apprendre par moi-même quand j’ai enlevé son petit chapeau.
“C’est déjà assez difficile de gérer un enfant qui meurt sur vous, mais de savoir pendant 25 ans dans votre tête que l’hôpital a fait quelque chose de mal comme ça.
« C’est comme si les hôpitaux pouvaient faire ce qu’ils voulaient. C’est très faux.
“Il y a encore des gens aujourd’hui qui me disent encore ‘tu devrais passer à autre chose’ et je veux dire que c’est très blessant.
“Mon enfant n’est pas là pour se défendre. Si quelqu’un veut venir vivre dans ma tête et s’approprier notre souffrance et ce qui se passe depuis 25 ans dans ma tête, venez vivre avec nous et sachez ce que c’est.
“Un tort a été fait à notre enfant et c’est nous qui essayons de le réparer et de nous battre pour elle.
« J’ai un autre enterrement à organiser pour Jessica, mais son cerveau a disparu, il est parti et je ne le récupérerai jamais.
“Ma petite fille n’a rien fait de mal et elle ne méritait pas ça”.
Rita et son mari Jimmy ont accueilli l’arrivée de leur quatrième enfant, la magnifique Jessica, le 10 juin 1996.
Cependant, on lui a diagnostiqué le syndrome d’Edwards, une maladie génétique grave qui affecte le développement et la croissance du corps d’un enfant. C’est une condition limitant la vie.
La santé de la petite Jessica s’est détériorée à quatre mois et elle a subi de nombreuses crises et a été alimentée par sonde.
Malheureusement, elle est décédée dans les bras de sa mère à leur domicile le 18 décembre 1996 et a ensuite été transportée à l’hôpital en ambulance.
Lorsque Rita et Jimmy ont récupéré les restes de Jessica, ils ont remarqué qu’elle portait un chapeau et, sachant que l’enfant n’aimait jamais les chapeaux, ils l’ont immédiatement retiré.
Rita a déclaré : « C’est là que j’ai vu qu’elle avait été découpée. J’ai failli mourir moi-même, on ne m’a jamais rien dit, il fallait que je le sache.
« Ils lui ont arraché le cerveau et l’ont découpée tout autour de la poitrine. Je n’ai jamais su que son cerveau avait disparu jusqu’à trois ans plus tard. J’étais horrifié. Je ne peux pas expliquer le sentiment.
“J’ai dû la laisser à l’hôpital et rentrer chez moi et parler de l’autopsie à mes autres enfants, car je savais qu’ils lui retireraient son chapeau.
“Quand tu sais qu’elle a tout donné pour vivre, et qu’ils l’ont découpée comme ça, il n’y avait pas besoin de ça, et puis d’en prendre des morceaux et de les jeter au feu, comme si c’était une vieille tête de chou quand ça faisait partie d’elle, c’était son cerveau.
“Ils l’ont juste jeté et ne m’ont rien dit.”
Rita a dit qu’elle se souvenait du jour où Jessica est décédée “comme si c’était hier”. Elle a dit : « Elle n’allait pas bien, je devais lui apporter de l’oxygène, nous étions debout toute la nuit. J’ai demandé à Jimmy d’appeler une ambulance. Je savais qu’elle n’allait pas bien.
“Quand l’ambulance est arrivée, j’ai su qu’elle était morte dans mes bras.
«Je me sens réconforté qu’elle soit morte dans mes bras et que nous deux, moi et Jimmy, étions avec elle. Cela nous rassure. »
Mais Rita se blâme pour ce qui s’est passé, disant que si elle avait gardé Jessica à la maison quand elle est morte, l’hôpital n’aurait jamais pu la “couper”.
Elle a déclaré: «À ce jour, je crois que j’ai laissé tomber ma fille.
“Elle s’est battue si fort pour vivre et je l’ai laissée aller dans l’ambulance quand elle est morte au lieu de la garder à la maison.
“Je crois toujours que si je ne l’ai jamais laissée partir avec l’ambulance, l’hôpital n’aurait pas pu lui faire ça.
“C’est honteux. C’était une petite personne, mon enfant, et je veux que tout le monde connaisse ma fille et ce que l’hôpital lui a fait et comment nous n’avons récupéré que le dernier de son corps la semaine dernière. Nous sommes très fiers de Jessica et cela ne devrait plus jamais se reproduire.
“Nous aurons un service très spécial pour elle le 6 avril et je demande au public de la garder dans son cœur et s’il le peut, pensez à elle ce jour-là.”
Dans un communiqué, Children’s Health Ireland (CHI) a déclaré: « CHI ne peut pas commenter des cas individuels.
« Lorsqu’un patient ou une famille rend publiques des informations personnelles, cela ne dispense pas l’hôpital/CHI de son devoir de préserver / maintenir la confidentialité du patient à tout moment.
« CHI est en contact direct avec cette famille. La pratique historique de la rétention d’organes sans consentement est une expérience extrêmement douloureuse et traumatisante pour les familles concernées. Cela n’aurait pas dû arriver.
“Dans les situations où les options sont limitées par la loi, par exemple, un examen post mortem du coroner, les familles seront tenues pleinement informées de toutes les questions relatives aux soins de leur enfant décédé et seront soutenues pour s’impliquer autant que nécessaire pour leur situation.”
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Reference :
https://kimberlycartier.org/
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