Bureau de presse, Amar Ujala, Lucknow
Publié par: Pankaj Srivastava
Mis à jour mer. 13 avr. 2022 11:36 IST
Résumé
Désormais, la norme et la procédure d’obtention des licences des entreprises ont également été modifiées. Dans une telle situation, les entreprises devront étendre les infrastructures ainsi que le déploiement de médecins, pharmaciens.
Le cracking a été lancé sur les entreprises fabriquant des médicaments ayurvédiques dans l’État. Des avis ont été émis aux entreprises dont les échantillons n’ont pas été jugés conformes aux normes. Désormais, la norme et la procédure d’obtention des licences des entreprises ont également été modifiées. Dans une telle situation, les entreprises devront étendre les infrastructures ainsi que le déploiement de médecins, pharmaciens.
En fait, la plupart des sociétés pharmaceutiques ayurvédiques ne disposent pas d’installations de base. Si quelqu’un fabrique de nombreux produits dans une pièce, alors quelqu’un fabrique de nombreux médicaments arbitrairement en prenant une licence pour un produit. En conséquence, 72% des médicaments ayurvédiques se sont révélés inférieurs aux normes dans l’enquête menée dans le laboratoire au niveau de l’État. Des avis ont été adressés aux entreprises dont les échantillons ont échoué. Une lettre a également été envoyée au responsable régional ayurvédique et unani concerné. Les échantillons de qualité inférieure proviennent d’entreprises locales. La vente de leurs produits connexes a été interdite. Le directeur de l’Ayurveda, le Dr SN Singh, a déclaré que la société concernée avait été avertie.
BPF à faire tous les cinq ans
En vertu des nouvelles règles établies pour la fabrication de médicaments ayurvédiques, toutes les entreprises devront désormais faire une demande d’enregistrement en ligne. Ce processus a commencé le 1er avril. Il sera obligatoire d’avoir un médecin BASS et trois membres du personnel technique dans l’unité de fabrication de médicaments ayurvédiques. Jusqu’à présent, un médecin et un autre personnel travaillaient. De même, des entrepôts séparés devront être construits pour stocker les matières premières et les médicaments finis. Une licence unique sera délivrée pour un médicament. Le Manifeste des Bonnes Pratiques (BPF) du médicament concerné devra se faire dans cinq ans. Cela sera fait par l’équipe constituée par le Département d’Ayurveda.
Expansion
Le cracking a été lancé sur les entreprises fabriquant des médicaments ayurvédiques dans l’État. Des avis ont été émis aux entreprises dont les échantillons n’ont pas été jugés conformes aux normes. Désormais, la norme et la procédure d’obtention des licences des entreprises ont également été modifiées. Dans une telle situation, les entreprises devront étendre les infrastructures ainsi que le déploiement de médecins, pharmaciens.
En fait, la plupart des sociétés pharmaceutiques ayurvédiques ne disposent pas d’installations de base. Si quelqu’un fabrique de nombreux produits dans une pièce, alors quelqu’un fabrique de nombreux médicaments arbitrairement en prenant une licence pour un produit. En conséquence, 72% des médicaments ayurvédiques se sont révélés inférieurs aux normes dans l’enquête menée dans le laboratoire au niveau de l’État. Des avis ont été adressés aux entreprises dont les échantillons ont échoué. Une lettre a également été envoyée au responsable régional ayurvédique et unani concerné. Les échantillons de qualité inférieure proviennent d’entreprises locales. La vente de leurs produits connexes a été interdite. Le directeur de l’Ayurveda, le Dr SN Singh, a déclaré que la société concernée avait été avertie.
BPF à faire tous les cinq ans
En vertu des nouvelles règles établies pour la fabrication de médicaments ayurvédiques, toutes les entreprises devront désormais faire une demande d’enregistrement en ligne. Ce processus a commencé le 1er avril. Il sera obligatoire d’avoir un médecin BASS et trois membres du personnel technique dans l’unité de fabrication de médicaments ayurvédiques. Jusqu’à présent, un médecin et un autre personnel travaillaient. De même, des godowns séparés devront être aménagés pour le stockage des matières premières et des médicaments finis. Une licence unique sera délivrée pour un médicament. Le Manifeste des Bonnes Pratiques (BPF) du médicament concerné devra se faire dans cinq ans. Cela sera fait par l’équipe constituée par le Département d’Ayurveda.
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https://not2fast.com/
https://oregongeology.com/
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